三强医械为您分析在使用高温压力蒸汽脉动真空灭菌器的故障处理应急预案

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1. 应急组织架构

指挥组：由分管院长任组长，成员包括设备科、院感科、护理部负责人，负责启动Ⅰ级响应（如压力超过0.23MPa或温度持续超135℃）时的资源调配。

技术组：设备工程师（故障诊断）、灭菌操作员（紧急停机）、院感专员（生物监测），实行24小时值班制。

2. 故障分级与响应

3. 标准化处置流程

紧急停机：触发急停按钮→关闭主电源和蒸汽阀门（压力异常时优先操作）。

故障上报：10分钟内同步通知设备科、护士长、院感科，重大故障需联系厂家工程师。

替代方案：启用备用灭菌设备或协调邻近医院代灭菌；

急诊器械优先采用一次性无菌物品替代。

维修验证：修复后需通过物理监测（压力/温度曲线）、化学指示卡、生物监测（嗜热脂肪杆菌芽孢）三重验证方可重启。

4. 预防性维护

每日：检查安全阀、压力表密封性；

每周：运行B-D测试及空载热穿透试验；

每季度：由厂家进行传感器校准和管路耐压检测。

5. 培训演练要求

每年至少2次模拟演练（包含蒸汽泄漏、电源中断等场景）；

新员工上岗前需通过《脉动灭菌器操作与应急》理论及实操考核。