联系电话:19693690616
1、过氧化氢活化阶段
设备将35%-59%浓度的过氧化氢溶液通过闪蒸技术转化为气相状态,在40-50℃低温环境下均匀扩散至器械表面及管腔内部。气态过氧化氢穿透性强,可有效覆盖复杂器械结构。
2、等离子体生成过程
通过高频电场(约13.56MHz)将过氧化氢分子解离为羟基自由基(·OH)、过氧羟基自由基(HO₂·)等活性粒子,同时产生紫外光和带电粒子,形成低温等离子体云。该过程在50-60℃条件下完成,避免高温损伤器械。
3、协同灭菌机制
化学作用:活性氧自由基攻击微生物细胞膜、蛋白质及DNA
物理作用:等离子体中的带电粒子破坏微生物电荷平衡
紫外辐射:辅助破坏微生物核酸结构
4、安全降解阶段
灭菌结束后,等离子体使残留过氧化氢分解为水和氧气,无有毒残留物,器械可直接使用。
1. 材料兼容性优异
适用于不耐高温的电子器械(如内窥镜)、高分子材料(硅胶、聚碳酸酯)
对比环氧乙烷灭菌,无材料老化风险(测试显示连续灭菌300次后器械拉伸强度保持率>98%)
2. 灭菌效能卓越
杀灭包括耐热芽孢(如Geobacillus stearothermophilus)在内的所有微生物达到10⁻⁶无菌保证水平(SAL)
典型灭菌周期仅28-75分钟(传统EO灭菌需8-12小时)
3. 操作安全性高
全过程无有毒排放,符合OSHA职业暴露标准
实时浓度监测系统确保过氧化氢残留<1ppm
生物指示剂验证通过率>99.9%
4. 经济环保特性
单次灭菌成本较EO降低40-60%
无需通风解析,节省设备占地面积30%
获FDA认证为环保型灭菌技术(EPA Toxicity Category IV)
应用领域 | 适用器械类型 | 温度敏感性要求 |
微创手术中心 | 腹腔镜器械、导管 | <65℃ |
牙科诊所 | 种植体、手机部件 | <60℃ |
实验室 | PCR仪配件、生物传感器 | <50℃ |
该技术已通过ISO 14937、EN 556等国际标准认证,在欧美医疗机构的普及率达38%(2024年数据),特别适合现代医疗设备快速周转的灭菌需求。